Médico de Miami aceita
fazer cirurgia de
bebê com síndrome rara
Sofia, de três meses, têm problemas no intestino.
Rodrigo Vianna se propôs a fazer o transplante com o peso atual.
O médico brasileiro que vive nos Estados Unidos, Rodrigo Vianna, enviou uma carta para a família da pequena Sofia Gonçalves de Lacerda, de apenas três meses de vida, que sofre de uma doença rara, informando que aceita fazer a cirurgia que ela precisa. No documento enviado pelo diretor do serviço de transplantes do Hospital Jackson Memorial, em Miami, nos EUA, Vianna ressalta a importância de acelerar o processo da cirurgia da menina. “Ela sofre de uma rara doença autossômica recessiva com uma alta taxa de mortalidade durante o primeiro ano de vida. Mesmo com a nutrição materna podendo prolongar a sua vida, o prognóstico de um longo período para pacientes afetados por esta síndrome é muito baixa sem o transplante.”, relata.
Ainda segundo a carta, o médico revela que aceita assumir o caso da Sofia mesmo com o atual peso dela, que é de aproximadamente 5 kg. Inicialmente, a juíza da terceira Vara Federal deSorocaba, Sylvia Marlene de Castro Figueiredo, determinou por meio de liminar que o transplante da menina fosse realizado no Brasil, mas o Hospital da Clínicas afirmou que não poderia realizar esse procedimento em pacientes com menos de 10 kg.
Mesmo com o desejo do médico, a família ainda terá de pagar pelo procedimento que custa cerca de R$ 2,4 milhões. Dinheiro que os pais afirmam que é incalculável e que precisa da ajuda da Justiça.
De acordo com o advogado da família, Miguel Navarro, todas as medidas cabíveis estão sendo tomadas para conseguir a autorização da Justiça para a realização do transplante, já que o caso da menina é grave. “Tudo o que está ao nosso alcance estamos fazendo. Nós queremos salvar a vida da Sofia e fazer com que essa cirurgia aconteça o quanto antes”, explica.
Ainda segundo Navarro, o médico Rodrigo Vianna, que já realizou mais de 100 transplantes multiviscerais no últimos cinco anos, se comoveu com a história da menina e se prontificou a ajudar. “Ele é muito conhecido fora do país e é uma esperança para a família”, afirma.
Na carta, Vianna também ressalta a importância do tratamento pré e pós operatório da menina no exterior. “Após analisarmos o seu caso, nosso programa de transplante multivisceral e intestinal estaria feliz em receber Sofia aqui para seu pré e pós-operatório. Já é antecipado que a Sofia permaneça nos Estados Unidos por mais de 1 ano e talvez até 2 anos se o mesmo incluir tempo de espera e tratamento pós operatório.”
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Para a mãe da menina, Patrícia de Lacerda, conseguir uma cirurgia com esse médico é manter a esperança. “Desde que nós soubemos da doença da Sofia, eu estudei sobre ele. Saber que ela pode ser cuidado pelo dr. Vianna é reforçar a certeza de que minha filha poderá ser curada”, comemora.
Ainda segundo o advogado da família, essa carta será encaminhada ao desembargador para que a autorização da transferência seja expelida.
'Ajude a Sofia'
Sofia sofre com a síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Segundo a mãe, a menina nunca fez necessidades e se alimenta através de uma sonda.
Sofia sofre com a síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Segundo a mãe, a menina nunca fez necessidades e se alimenta através de uma sonda.
Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que pode reverter o quadro de saúde da menina. A campanha foi intitulada como "Ajude a Sofia" e ganhou força nas redes sociais e mais de 18 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página.
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